檢測(cè)報(bào)告圖片模板
硫氰酸紅霉素檢測(cè)第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢測(cè)中心可以為您提供材料成分分析、指標(biāo)檢測(cè)、性能測(cè)試等服務(wù)。檢測(cè)報(bào)告可以提高消費(fèi)者對(duì)您產(chǎn)品的信賴。
檢測(cè)項(xiàng)目
殘留紅霉素濃度：測(cè)試樣品中紅霉素的濃度，用于評(píng)估是否超過安全標(biāo)準(zhǔn)；紅霉素酶活性：測(cè)試樣品中紅霉素酶的活性水平，用于判斷紅霉素的穩(wěn)定性；紅霉素種類：測(cè)試樣品中紅霉素的種類，如A型、B型等，用于確定紅霉素的具體組分；紅霉素代謝產(chǎn)物：測(cè)試樣品中紅霉素代謝產(chǎn)物的存在情況，用于評(píng)估對(duì)人體的潛在危害；紅霉素殘留時(shí)間：測(cè)試紅霉素在樣品中的殘留時(shí)間，用于評(píng)估紅霉素的持久性；紅霉素轉(zhuǎn)化產(chǎn)物：測(cè)試樣品中紅霉素的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物，用于評(píng)估紅霉素的代謝途徑；紅霉素環(huán)境分布：測(cè)試紅霉素在環(huán)境中的分布情況，用于研究紅霉素的生態(tài)行為；紅霉素抗性基因：測(cè)試樣品中紅霉素抗性基因的存在情況，用于評(píng)估抗藥性問題；紅霉素降解速率：測(cè)試樣品中紅霉素的降解速率，用于評(píng)估紅霉素的穩(wěn)定性和環(huán)境影響；紅霉素毒性：測(cè)試紅霉素對(duì)人體或動(dòng)物的毒性，用于安全評(píng)估；紅霉素生產(chǎn)工藝：測(cè)試樣品中紅霉素生產(chǎn)工藝的合規(guī)性，用于質(zhì)量控制和追溯；紅霉素抗生素聯(lián)用效果：測(cè)試紅霉素與其他抗生素聯(lián)合使用的效果，用于指導(dǎo)抗生素復(fù)合用藥的選擇；紅霉素劑型：測(cè)試樣品中紅霉素的劑型，如片劑、注射劑等，用于確認(rèn)產(chǎn)品的規(guī)格和用途；紅霉素不溶物：測(cè)試樣品中紅霉素不溶于溶液的部分，用于評(píng)估紅霉素的純度；紅霉素藥代動(dòng)力學(xué)：測(cè)試樣品中紅霉素在生物體內(nèi)的代謝動(dòng)力學(xué)，用于藥物研發(fā)和用藥指導(dǎo)；紅霉素抗生素耐藥性：測(cè)試樣品中紅霉素抗生素耐藥性的水平，用于監(jiān)測(cè)抗生素耐藥問題；紅霉素穩(wěn)定性：測(cè)試紅霉素在不同條件下的穩(wěn)定性，用于優(yōu)化保存和使用條件；紅霉素殘留分布：測(cè)試紅霉素在樣品不同部位的殘留分布情況，用于評(píng)估食品安全性；紅霉素治療效果：測(cè)試紅霉素治療效果的生化指標(biāo)，用于臨床監(jiān)測(cè)和治療指導(dǎo)；紅霉素代謝途徑：測(cè)試樣品中紅霉素的代謝途徑，用于了解紅霉素的代謝動(dòng)力學(xué)；紅霉素應(yīng)用領(lǐng)域：測(cè)試樣品中紅霉素的應(yīng)用領(lǐng)域，如畜牧、水產(chǎn)養(yǎng)殖、獸藥等
檢測(cè)范圍
食品；農(nóng)產(chǎn)品；環(huán)境樣品；養(yǎng)殖產(chǎn)品；生活用品；藥品；化妝品；醫(yī)療器械；飲用水；污水；土壤；空氣；飼料；動(dòng)物組織樣品；血液樣品；尿液樣品；皮膚樣品；食品加工環(huán)節(jié)；草地和牧草樣品；固體廢物
檢測(cè)儀器
高效液相色譜儀（HPLC）；質(zhì)譜儀；氣相色譜儀（GC）；紫外-可見分光光度計(jì)；液相色譜儀（LC）；原子吸收光譜儀；元素分析儀；紅外光譜儀；氣體色譜儀；核磁共振儀（NMR）
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
《T/NAASS045-2022硫氰酸紅霉素中丙酮溶劑殘留量的測(cè)定氣相色譜法》標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
標(biāo)準(zhǔn)名稱：
硫氰酸紅霉素中丙酮溶劑殘留量的測(cè)定氣相色譜法標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：
T/NAASS045-2022中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào)：
/A031
發(fā)布日期：
2022-12-28國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào)：
65.020.30
實(shí)施日期：
2023-01-31團(tuán)體名稱：
寧夏回族自治區(qū)農(nóng)學(xué)會(huì)
標(biāo)準(zhǔn)分類：
動(dòng)物飼養(yǎng)和繁殖牲畜飼養(yǎng)內(nèi)容簡(jiǎn)介：
本文件規(guī)定了硫氰酸紅霉素中丙酮溶劑殘留的氣相色譜檢測(cè)方法
本文件適用于硫氰酸紅霉素中丙酮溶劑殘留量的測(cè)定
3 原理用帶有氫火焰離子化檢測(cè)器的氣相色譜法儀對(duì)硫氰酸紅霉素中丙酮溶劑進(jìn)行分離、分析、測(cè)定，外標(biāo)法定量。4 儀器和設(shè)備4.1 氣相色譜儀：配有氫火焰離子化檢測(cè)器，頂空進(jìn)樣器4.2 電子天平：感量0.0001g4.3 容量瓶：25mL、50mL4.4 移液管:1mL、5mL4.5 頂空瓶：20mL5 試劑5.1 丙酮（CH3COCH3），色譜純5.2 對(duì)照品溶液準(zhǔn)確稱取丙酮0.25g（精確至0.0001g），置25mL容量瓶中，加水溶解稀釋至刻度，搖勻，再準(zhǔn)確量取1.00mL，置50mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，再迅速準(zhǔn)確量取5.00mL置20mL頂空瓶中，密封，作為對(duì)照品溶液。6 測(cè)定6.1 色譜條件a）色譜柱:固定液為6%氰丙基苯-94%二甲基硅氧烷的毛細(xì)管柱（30m×530um，3.0um），除另有規(guī)定外，極性相近具有同等分離效果色譜柱之間可以互換使用；b)載氣:氮?dú)?純度>99.999%)；c)載氣流速:5mL/min；d)分流比：20:1；e)柱溫:初始溫度：40℃，初始溫度下保留5min，以30℃/min的升溫速率升溫至200℃，并在200℃保持2.67min；f)進(jìn)樣口溫度:200℃；g)檢測(cè)器:氫火焰離子化檢測(cè)器(FID),溫度250℃。6.2 頂空進(jìn)樣器條件a)平衡溫度為80℃；b)定量管溫度100℃；c)傳輸線溫度110℃，溫度到達(dá)時(shí)頂空瓶平衡30min；d)進(jìn)樣量1mL；e)取樣間隔28min；f)頂空瓶振搖方式：關(guān)閉。6.3 測(cè)定方法6.3.1 準(zhǔn)確稱取供試品1g（精確至0.0001g），置于25mL容量瓶中，加水溶解稀釋至刻度，搖勻，再迅速準(zhǔn)確量取5.00mL，置頂空瓶中，密封，作為供試品溶液。6.3.2 分別將對(duì)照品溶液、供試品溶液在頂空進(jìn)樣器中平衡30min后注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算。6.4 結(jié)果計(jì)算供試品中溶劑殘留含量按公式（1）計(jì)算：.......................................(1)式中：X為供試品中溶劑殘留丙酮的含量，單位為毫克每千克（mg/kg）；Ax為供試品溶液中丙酮的峰面積或峰高；CR為對(duì)照品溶液的濃度，ug/mL；25為供試品定容體積，mL；AR為對(duì)照品溶液在丙酮的峰面積或峰高；m為供試品的稱量質(zhì)量，g。5為供試品溶液轉(zhuǎn)入頂空瓶的體積，mL。注1：由于靜態(tài)頂空進(jìn)樣時(shí)，抽取的是處于氣態(tài)平衡的頂空氣，所以每個(gè)頂空瓶只能取樣一次；供試品必須放入2（n）個(gè)頂空瓶中，以保證2（n）次進(jìn)樣的要求。注2：應(yīng)根據(jù)供試品殘留溶劑的沸點(diǎn)選擇頂空溫度。對(duì)沸點(diǎn)較高的殘留溶劑，通常選擇較高的頂空平衡溫度；但此時(shí)應(yīng)兼顧供試品的熱分解特性，盡量避免供試品產(chǎn)生的揮發(fā)性熱分解產(chǎn)物對(duì)測(cè)定的干擾。注3：頂空平衡時(shí)間一般為30min～45min，以保證供試品溶液的氣、液兩相有足夠的時(shí)間達(dá)到平衡。頂空時(shí)間通常不宜過長(zhǎng)，如超過60min，可能引起頂空瓶的氣密性變差，導(dǎo)致定量準(zhǔn)確性的降低。注4：對(duì)于有傳輸管的頂空進(jìn)樣器，傳輸管溫度應(yīng)適當(dāng)，通常比進(jìn)樣針溫度高10℃左右。注5：對(duì)照品溶液與供試品溶液必須使用相同的頂空條件。注6：結(jié)果保留3位有效數(shù)字。7 允許差取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的差值的絕對(duì)值≤50mg/kg。8 精密度在重復(fù)性條件下，所得的丙酮含量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤10%。9 準(zhǔn)確度樣品的加標(biāo)回收率應(yīng)控制在92%～105%之間。
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