參考答案：

潔凈室(區(qū))環(huán)境檢測(cè)哪些項(xiàng)目？檢測(cè)周期多久呢？檢測(cè)報(bào)告如何辦理？測(cè)試方法有哪些？報(bào)告有效期多久呢？做檢測(cè)，找百檢！

檢測(cè)項(xiàng)目：

風(fēng)速、噪聲、懸浮粒子/塵埃數(shù)、手表面細(xì)菌菌落總數(shù)、換氣次數(shù)/風(fēng)量、氣流的檢測(cè)、沉降菌、浮游菌、溫度、照度、物體表面細(xì)菌菌落總數(shù)、相對(duì)濕度、自凈時(shí)間、靜壓差、高效過濾器檢漏、塵埃（懸?。┝Ｗ印Q氣次數(shù)、懸浮粒子、風(fēng)速及換氣次數(shù)、壓差、工人手表面細(xì)菌總數(shù)、工作臺(tái)表面細(xì)菌菌落總數(shù)、氣流流型、潔凈度、濕度、空氣中細(xì)菌菌落總數(shù)、風(fēng)量、沉降菌測(cè)試、下降氣流流速、主實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)高效過濾器檢漏、垂直氣流平均速度、室內(nèi)送風(fēng)量、回風(fēng)量（排風(fēng)量）、工作區(qū)的截面*低風(fēng)速、工作窗口氣流平均速度、工作窗口氣流流向、振動(dòng)、*小新風(fēng)量、氣流模式、氣流流向、潔凈度級(jí)別

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：

1、YY0569-2011Ⅱ級(jí)生物安全柜

2、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）第三章

3、2007年版化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范

4、GB/T16294-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌測(cè)試方法

5、GBT16294-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試方法

6、2001年醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范

7、GB/T16293-2010醫(yī)藥工業(yè)區(qū)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法

8、2015年醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

9、GB50333-2013醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范?<13.3.6>、<13.3.7>

10、GB50591-2010潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范

11、2010藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

12、2020年版中國(guó)藥典四部通則9205

13、YBB00412004-2015藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈-室（區(qū)）的測(cè)試方法

14、DB31/T687-2013臨床細(xì)胞治療技術(shù)平臺(tái)設(shè)置基本要求

15、GB50591-2010潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范

16、YY0569-2011Ⅱ級(jí)生物安全柜5.4.9

17、GB50333-2013醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范

18、2009消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范

19、YBB00412004-2015藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室（區(qū)）的測(cè)試方法<6>

20、2007化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范

檢測(cè)報(bào)告用途

商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標(biāo)、高?？蒲械?。

檢測(cè)報(bào)告有效期

一般檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。

檢測(cè)時(shí)間周期

一般3-10個(gè)工作日（特殊樣品除外），具體請(qǐng)咨詢客服。

檢測(cè)費(fèi)用價(jià)格

因測(cè)試項(xiàng)目及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度不同，具體請(qǐng)聯(lián)系客服確定后進(jìn)行報(bào)價(jià)。

溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考使用，更多檢測(cè)需求請(qǐng)咨詢客服。